In den letzten Jahren haben sich die Anforderungen an F&E-Organisationen im Bereich Medizintechnik grundlegend verändert. Unternehmen stehen unter zunehmendem Druck, Innovationen zu beschleunigen, die Markteinführungszeit zu verkürzen und die zunehmende Produktkomplexität zu bewältigen. Gleichzeitig sehen sie sich mit steigenden Entwicklungskosten, wachsenden regulatorischen Anforderungen und einem begrenzten Zugang zu Talenten und Technologien an globalen Standorten konfrontiert.
Infolgedessen haben viele Unternehmen mit ineffizienten Prozessen, einer weitgehend dokumentenbasierten Entwicklung, überlasteten Entwicklungspipelines und veralteten Standortstrukturen zu kämpfen. Innovationsbemühungen werden oft verlangsamt, weil Ressourcen für Compliance-Aktivitäten gebunden sind, um Produkte auf dem Markt zu halten.
Um diesem Problem zu begegnen, geht dieses Whitepaper einer zentralen Frage nach: Wie können Medizintechnikunternehmen ihre F&E-Effizienz verbessern, ohne dabei Kompromisse bei Qualität oder Innovation einzugehen?
